Сотрудники Российского научного центра радиологии и хирургических технологий им. ак. А.М. Гранова (РНЦРХТ) Минздрава России первыми в России разработали автоматизированный модуль синтеза радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП) для радионуклидной терапии злокачественных новообразований.

Настоящее исследование связано с одним из перспективных направлений ядерной медицины: синтез РФПЛ на основе пептидов, меченных изотопами лютеций-177 (¹⁷⁷Lu) и актиний-225 (²²⁵Ас) для проведения радионуклидной терапии. В Российской Федерации применение подобных РФЛП находится на начальной стадии и используется лишь в нескольких центрах. Кроме того, следует отметить, что в большинстве случаев необходимо большое количество "ручных" манипуляций для изготовления РФЛП.

Силами сотрудников отделения циклотронных радиофармпрепаратов, научной группы радиофармацевтических технологий, группой разработки и производства приборов для ядерной медицины РНЦРХТ им. ак. А.М. Гранова был разработан полностью автоматизированный модуль для изготовления РФЛП ¹⁷⁷Lu-ПСМА и ²²⁵Ас-ПСМА.

[68Ga]ПСМА-617 до лечения	[68Ga]ПСМА-617 после первого введения [225Ac]ПСМА-617 (8 МБк)

Через 2 месяца после первого введения отмечается выраженная положительная динамика: уменьшение размеров очагов и интенсивности накопления РФЛП (SUV).

Разработанный прибор позволяет синтезировать РФПЛ с технологическими выходами более 85%. Основным преимуществом прибора над существующими технологиями синтеза РФПЛ является существенное снижение радиационной нагрузки на персонал клиники. Полученный с помощью модуля синтеза РФЛП является стабильным не менее 48 часов, что позволит доставлять его в клиники, не укомплектованные оборудованием для изготовления и контроля качества РФПЛ.

Следует отметить, что в совокупности с прибором для синтеза диагностических РФЛП на основе изотопа галлий-68 можно закрывать вопросы, касающиеся стадирования заболевания, планирования лечения и оценки его эффективности с помощью позитронно-эмиссионной томографии.