Сотрудники Российского научного центра радиологии и хирургических технологий им. ак. А.М. Гранова (РНЦРХТ) Минздрава России впервые в России внедряют в клиническую практику борьбы с онкологией радиофармацевтический лекарственный препарат (РФЛП), обладающий рецепторной специфичностью к злокачественным новообразованиям с гиперэкспрессией белка активации фибробластов.

Специфические ингибиторы белка активации фибробластов были впервые разработаны в качестве обычных противоопухолевых препаратов. В настоящее время на их основе был разработан новый класс меченых соединений, которые весьма перспективны для молекулярной визуализации злокачественных новообразований. В последние четыре года в некоторых странах мира активно началось изучение новых РФЛП на основе ингибитора фактора активации фибробластов (ФАПИ), меченых изотопом галлий-68 (⁶⁸Ga).

Данный проект был реализован силами сотрудников отделения Позитронной Эмиссионной Томографии (ПЭТ), отделения циклотронных радиофармпрепаратов, научной группы радиофармацевтических технологий и группой разработки и производства приборов для ядерной медицины РНЦРХТ им. ак. А.М. Гранова.

Разработанный РФП был синтезирован на универсальной платформе для изготовления РФПЛ с изотопом галлия-68. Данная платформа успешно используется в РНЦРХТ им. ак. А.М. Гранова с 2014 года для изготовления РФПЛ для диагностики рака предстательной железы и нейроэндокринных опухолей. Третье поколение данной платформы введено в рутинное использование в РНЦРХТ им. ак. А.М. Гранова в 2020 году. Модуль синтеза РФПЛ позволяет одновременное использование до трех генераторов ⁶⁸Ge/⁶⁸Ga в одном синтезе РФЛП.

[68Ga]ФАПИ-04	[18F]ФДГ

Рак желудка. Рецидив. Состояние после комбинированного лечения (гастрэктомия, спленэктомия, ПХТ, ХИПА). По данным ПЭТ/КТ с ФАПИ-04 –генерализация процесса. Ложно-отрицательный результат [¹⁸F]ФДГ.

Сравнительный анализ результатов ПЭТ/КТ с ⁶⁸Ga-ФАПИ-04 и ¹⁸F-ФДГ проведен у 13 пациентов с различными онкологическими заболеваниями с на базе Министерства Здравоохранения Российской Федерации. На основании проведенного исследования был сделан вывод о том, что ⁶⁸Ga-ФАПИ-04 является перспективным РФЛП для молекулярной визуализации большинства злокачественных новообразований. ⁶⁸Ga-ФАПИ-04 можно использовать в качестве дополнительного РФЛП в случае получения при ПЭТ-КТ с ¹⁸F-ФДГ сомнительных и противоречивых результатов. Кроме того, в отличие от ¹⁸F-ФДГ, использование РФЛП на основе ФАПИ открывает возможности их применения для тераностики опухолей различных локализаций.